北京新冠:北京新冠疫情起止时间和结束时间

北京儿童新冠疫苗接种安全吗?

北京儿童新冠疫苗接种是安全的。具体分析如下：疫苗资质有保障：本次为3 - 11岁人群接种的新冠疫苗，是采用国务院卫生健康主管部门提出相应紧急使用建议，并经国务院药品监督管理部门组织论证同意的疫苗。这意味着疫苗在研发、审批等环节都经过了严格的把控，具备较高的安全性和有效性基础。

接种新冠疫苗可以有效降低儿童感染后发展为重症的风险以及死亡率，为儿童的健康和生命安全提供重要保障。例如，一些未接种疫苗的儿童感染新冠病毒后，可能迅速发展为重症肺炎等严重疾病，而接种疫苗后能在很大程度上避免这种情况的发生。避免聚集性疫情：感染新冠病毒的儿童也是重要的传染源。

北京儿童新冠疫苗和成人剂量一样。具体说明如下：剂量相同原因：大人和小孩的新冠疫苗剂量一样，是因为小孩能够承受该剂量。疫苗研发和审批过程中，已经充分考虑了儿童的身体承受能力，确保接种的安全性和有效性。其他疫苗参考：以往接种的流感疫苗、狂犬病疫苗等，3岁以上年龄段的剂量也都是一样的。

新冠新药瑞德西韦北京测试2.3开始

〖A>瑞德西韦（Remdesivir）于2020年2月3日在北京中日友好医院启动针对新型冠状病毒肺炎的III期临床试验，试验由曹彬教授牵头，采用随机、单盲和安慰剂对照设计，计划纳入270例轻中度患者，预期于4月27日结束。

〖B>瑞德西韦或成剿灭新型冠状病毒新药，临床试验已启动 2月2日传来好消息，瑞德西伟（Rendesivir）治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验将于2月3日正式启动。这一消息无疑给正在抗击疫情的全球人民带来了一丝曙光。

〖C>美国国立卫生研究院的初步试验结果却表明，瑞德西韦缩短了患者康复的时间。接受该药物治疗的晚期新冠肺炎患者和肺部受累住院患者的康复速度比安慰剂组患者快31%。具体数据方面，与安慰剂组相比，瑞德西韦明显缩短了患者临床症状恢复所需要的时间，从15天减少到11天，下降比例为31%，差异显著。

〖D>“瑞德西韦”的研发背景与偶然性：“瑞德西韦”原本是针对埃博拉病毒研发的药物，能抑制埃博拉病毒影响其在人体细胞内繁殖的RdRP蛋白质。然而在2019年底针对刚果共和国埃博拉疫情的大规模人体实验中，其临床效果远不如REGN - EB3和MAb114这两款药物。但幸运的是，这款药物对新冠病毒却相当有效。

〖E>美国研制出的瑞德西韦（Remdesivir）为重症患者带来希望，但能否救治中国重症患者尚需进一步验证。具体分析如下：瑞德西韦治愈美国首例新冠患者的案例美国吉利德科学公司研制的抗病毒药物瑞德西韦，通过“同情用药”制度成功治愈了美国首例确诊的新冠病毒感染患者。

〖F>瑞德西韦（Remdesivir）在新冠疫情初期被寄予厚望，早期研究显示其可能对抑制病毒复制有作用。III期临床试验是药物上市前的关键阶段，通过大规模、严格设计的研究，可明确药物疗效与安全性，为临床决策提供依据。参与研究不仅可为科学贡献数据，受试者也可能在研究过程中获得规范化的医疗监测与治疗。

]四天增79确诊病例,疫情波及河北辽宁,北京启动问责

〖A>北京疫情数据及关联情况新增病例数：6月11日至14日，北京四天内新增确诊病例累计79例，其中13日出现36例新增确诊病例，14日再次新增36例确诊病例。关联地区：此波疫情已经波及河北和辽宁。两地均出现本地确诊病例，且均为北京新增病例的密切接触者。

〖B>辽宁丹东市第五中学发生聚集性疫情，校长李季、副校长王培一因失职失责被市纪委立案审查。事件核心：5月4日，丹东市第五中学出现聚集性疫情，涉及多名师生感染。经调查，校长李季与副校长王培一在疫情防控工作中存在严重失职行为，导致疫情扩散并造成重大社会影响。

〖C>在中铁十一局三公司聚集性疫情中，房山区阎村镇政府和吴庄村村委会连辖区的人员底数都没有摸清，甚至在出现确诊病例后，都未迅速组织摸底，导致疫情扩散的风险大大增加。